[A26-57] Blinatumomab (B-ALL, rezidiviert oder refraktär) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB
Letzte Aktualisierung 01.09.2026
Projektnummer:
A26-57
Auftrag:
Erteilt am 29.05.2026 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).
Berichtsart:
Dossierbewertung
Status:
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete:
Hämatologie
Indikation:
Erwachsene mit CD19+, rezidivierter oder refraktärer B-Zell-Vorläufer-akuter lymphatischer Leukämie (ALL)
Ergebnis der Dossierbewertung:
- Erwachsene mit Philadelphia-Chromosom-positiver, CD19+, rezidivierter oder refraktärer B-Zell-Vorläufer-ALL, bei denen die Behandlung mit mindestens 2 Tyrosinkinase-Inhibitoren fehlgeschlagen ist und die keine alternativen Behandlungsoptionen haben: Zusatznutzen nicht belegt
- Erwachsene mit Philadelphia-Chromosom-negativer, CD19+, rezidivierter oder refraktärer B Zell-Vorläufer-ALL: Zusatznutzen nicht belegt
Hinweis:
Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
DOI:
https://doi.org/10.60584/A26-57