[A26-53] Asciminib (CML, T315I-Mutation, vorbehandelt) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Letzte Aktualisierung 01.09.2026
Projektnummer:
A26-53
Auftrag:
Erteilt am 26.05.2026 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).
Berichtsart:
Dossierbewertung
Status:
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete:
Krebs
erwachsene Patientinnen und Patienten mit Philadelphia-Chromosom-positiver chronischer myeloischer Leukämie in der chronischen Phase mit Punktmutation des BCR::ABL-Proteins an Position 315 mit Austausch Threonin gegen Isoleucin, die gegenüber Ponatinib resistent oder intolerant sind oder für die Ponatinib nicht geeignet ist
Zusatznutzen nicht belegt
Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
https://doi.org/10.60584/A26-53
| Projektnummer | Titel | Status |
|---|---|---|
| A25-150 | Asciminib (CML, Erst- und Zweitlinientherapie) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A25-70 | Asciminib (chronische myeloische Leukämie) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |