Addendum

Nivolumab (Urothelkarzinom, adjuvant) - Addendum zum Projekt A25-154

Status
Status: Bearbeitung abgeschlossen
Projektnummer
A26-45
Letzte Aktualisierung

Berichtsdokumente

  1. Addendum

    Nivolumab (Urothelkarzinom, adjuvant) - Addendum zum Projekt A25-154

    Veröffentlicht am
    Dokumenttyp
    PDF-Dokument, 496 kB, DE, nicht barrierefrei
    DOI-Link
    https://doi.org/10.60584/A26-45

Dossierbewertung

Indikation:

Erwachsene mit muskelinvasivem Urothelkarzinom mit Tumorzell-PD-L1-Expression ≥ 1 % und hohem Rezidivrisiko nach radikaler Resektion, für die eine cisplatinhaltige Therapie nicht geeignet ist oder die bereits eine neoadjuvante Behandlung mit Cisplatin erhalten haben, zur adjuvanten Behandlung

Ergebnis der Dossierbewertung:
  • Betroffene Männer: nach Addendum unverändert: Anhaltspunkt für einen geringen Zusatznutzen
  • Betroffene Frauen: nach Addendum unverändert: Zusatznutzen nicht belegt

Zusätzliche Informationen

Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)

05.06.2026 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.
zu den Beschlussdokumenten

Projektdetails

Projektnummer
A26-45
Auftrag
Erteilt am 29.04.2026 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
Berichtsart
Addendum
Status
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete
Krebs
Hinweis

Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des GBA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG ein Addendum vor. Der darauf folgende GBA-Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens schließt die frühe Nutzenbewertung ab.

DOI

https://doi.org/10.60584/A26-45

Zugehörige Projekte

  1. Dossierbewertung

    Nivolumab (Urothelkarzinom, adjuvant) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V (Ablauf Befristung)

    Projektnummer
    A25-154
    Letzte Aktualisierung

    Status: Bearbeitung abgeschlossen

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