Dossierbewertung
Finerenon (Herzinsuffizienz mit LVEF ≥ 40 %) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Berichtsdokumente
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Kurzfassung der Nutzenbewertung
Finerenon (Herzinsuffizienz mit LVEF ≥ 40 %) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
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Dossierbewertung
Finerenon (Herzinsuffizienz mit LVEF ≥ 40 %) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Arzneimittelbewertung auf einen Blick
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Arzneimittelbewertung auf einen Blick
Finerenon (Herzinsuffizienz mit LVEF ≥ 40 %) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Dossierbewertung
Erwachsene mit einer symptomatischen, chronischen Herzinsuffizienz mit einer linksventrikulären Ejektionsfraktion ≥ 40 %
Zusatznutzen nicht belegt
Zusätzliche Informationen
Gesundheitsinformationen des IQWiG
Finerenon (Handelsname Kerendia) ist seit März 2026 für Erwachsene zur Behandlung der chronischen Herzinsuffizienz mit leicht eingeschränkter und erhaltener Herz-Auswurfleistung und Beschwerden zugelassen.
Gemeinsamer Bundesausschuss (GBA)
15.10.2026 Es wurde ein Beschluss des GBA veröffentlicht.
zu den Beschlussdokumenten
Projektdetails
- Projektnummer
- A26-42
- Auftrag
- Erteilt am 22.04.2026 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Dossierbewertung
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Herz und Kreislauf
- Hinweis
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Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der GBA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
- DOI
https://doi.org/10.60584/A26-42
Zugehörige Projekte
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Dossierbewertung
Finerenon (CKD 1 und 2) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Status: Bearbeitung abgeschlossen
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Dossierbewertung
Finerenon (CKD Stadium 3 und 4) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Status: Bearbeitung abgeschlossen
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Addendum
Finerenon (Herzinsuffizienz mit LVEF >= 40 %) - Addendum zum Projekt A26-42
Status: Bearbeitung abgeschlossen