Dossierbewertung
Finerenon (CKD Stadium 3 und 4) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Berichtsdokumente
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Kurzfassung der Nutzenbewertung
Finerenon (CKD Stadium 3 und 4) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
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Dossierbewertung
Finerenon (CKD Stadium 3 und 4) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Dossierbewertung
Erwachsene mit chronischer Nierenerkrankung (Stadium 3 und 4 mit Albuminurie) in Verbindung mit Diabetes mellitus Typ 2
Zusatznutzen nicht belegt
Zusätzliche Informationen
Gesundheitsinformationen des IQWiG
Finerenon (Handelsname Kerendia) ist seit Februar 2023 für Erwachsene mit einer Nierenschwäche mit Albuminurie und Diabetes mellitus Typ 2 zugelassen.
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
17.08.2023 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.
Projektdetails
- Projektnummer
- A23-15
- Auftrag
- Erteilt am 01.03.2023 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Dossierbewertung
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Nieren und Harnwege
- Hinweis
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Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der GBA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
Zugehörige Projekte
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Dossierbewertung
Finerenon (CKD 1 und 2) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Status: Bearbeitung abgeschlossen
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Addendum
Finerenon (Niereninsuffizienz, Stadium 3 und 4) – Addendum zum Auftrag A23-15
Status: Bearbeitung abgeschlossen
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Dossierbewertung
Finerenon (Herzinsuffizienz mit LVEF ≥ 40 %) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Status: Bearbeitung abgeschlossen