Addendum
Asciminib (CML, Erst- und Zweitlinientherapie) - Addendum zum Projekt A25-150
Berichtsdokumente
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Addendum
Asciminib (CML, Erst- und Zweitlinientherapie) - Addendum zum Projekt A25-150
Dossierbewertung
erwachsene Patientinnen und Patienten mit Philadelphia-Chromosom-positiver chronischer myeloischer Leukämie in der chronischen Phase (Ph+ CML-CP)
- Betroffene in der Erstlinientherapie: nach Addendum nunmehr: Hinweis auf [BP1] einen geringen Zusatznutzen
- Betroffene, die zuvor mit einem Tyrosinkinase-Inhibitor (TKI) behandelt wurden; Zweitlinientherapie: nach Addendum unverändert: Zusatznutzen nicht belegt
Zusätzliche Informationen
Gesundheitsinformationen des IQWiG
Asciminib (Handelsname Scemblix) ist seit August 2022 zur Behandlung von Erwachsenen mit Philadelphia-Chromosom-positiver, chronisch myeloischer Leukämie, die zuvor mit mindestens zwei Therapien behandelt wurden, zugelassen.
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
21.05.2026 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.
zu den Beschlussdokumenten
Projektdetails
- Projektnummer
- A26-40
- Auftrag
- Erteilt am 08.04.2026 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Addendum
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Krebs
- Hinweis
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Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des GBA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG ein Addendum vor. Der darauf folgende GBA-Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens schließt die frühe Nutzenbewertung ab.
- DOI
https://doi.org/10.60584/A26-40
Zugehörige Projekte
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Dossierbewertung
Asciminib (CML, Erst- und Zweitlinientherapie) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Status: Bearbeitung abgeschlossen