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Dossierbewertung

Gadopiclenol (kontrastverstärkte Magnetresonanztomographie, 0 bis < 2 Jahre) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

Status
Status: Bearbeitung abgeschlossen
Projektnummer
A26-13
Letzte Aktualisierung

Berichtsdokumente

  1. Kurzfassung der Nutzenbewertung

    Gadopiclenol (kontrastverstärkte Magnetresonanztomographie, 0 bis < 2 Jahre) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

    Veröffentlicht am
    Dokumenttyp
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  2. Dossierbewertung

    Gadopiclenol (kontrastverstärkte Magnetresonanztomographie, 0 bis < 2 Jahre) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

    Veröffentlicht am
    Dokumenttyp
    PDF-Dokument, 464 kB, DE, nicht barrierefrei
    DOI-Link
    https://doi.org/10.60584/A26-13
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Arzneimittelbewertung auf einen Blick

  1. Arzneimittelbewertung auf einen Blick

    Gadopiclenol (kontrastverstärkte Magnetresonanztomographie, 0 bis < 2 Jahre) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

    Veröffentlicht am
    Dokumenttyp
    PDF-Dokument, 200 kB, DE, nicht barrierefrei
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Dossierbewertung

Indikation:

Kinder ab Geburt bis < 2 Jahren zur kontrastverstärkten MRT, um Pathologien mit einer Störung der Blut-Hirn-Schranke und / oder Anomalien der Gefäße in folgenden Arealen besser erkennbar und sichtbar zu machen:

  • Gehirn, Wirbelsäule und damit verbundene Gewebe des ZNS
  • Leber, Niere, Bauchspeicheldrüse, Brust, Lunge, Prostata und Muskel-Skelett-System

Es sollte nur dann angewendet werden, wenn die diagnostische Information notwendig ist und ohne kontrastverstärkte MRT nicht erhoben werden kann.

Ergebnis der Dossierbewertung:

Zusatznutzen nicht belegt

Zusätzliche Informationen

Gesundheitsinformationen des IQWiG

Gadopiclenol (Handelsname Elucirem) kann seit Dezember 2023 bei Erwachsenen und Kindern ab 2 Jahren eingesetzt werden, wenn eine Kontrastverstärkung bei einer MRT nötig ist.

Gadopiclenol (Elucirem) bei Magnetresonanz-Tomografie (MRT)

Projektdetails

Projektnummer
A26-13
Auftrag
Erteilt am 19.02.2026 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
Berichtsart
Dossierbewertung
Status
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete
Diagnostik
Hinweis

Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der GBA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.

DOI

https://doi.org/10.60584/A26-13

Zugehörige Projekte

  1. Dossierbewertung

    Gadopiclenol (kontrastverstärkte Magnetresonanztomographie) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

    Projektnummer
    A24-37
    Letzte Aktualisierung

    Status: Bearbeitung abgeschlossen

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