Dossierbewertung
Gadopiclenol (kontrastverstärkte Magnetresonanztomographie) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Berichtsdokumente
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Kurzfassung der Nutzenbewertung
Gadopiclenol (kontrastverstärkte Magnetresonanztomographie) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
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Dossierbewertung
Gadopiclenol (kontrastverstärkte Magnetresonanztomographie) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Dossierbewertung
Erwachsene und Kinder ab 2 Jahren zur kontrastverstärkten MRT, um Pathologien mit einer Störung der Blut-Hirn-Schranke und / oder Anomalien der Gefäße in folgenden Arealen besser erkennbar und sichtbar zu machen:
- Gehirn, Wirbelsäule und damit verbundene Gewebe des ZNS
- Leber, Niere, Bauchspeicheldrüse, Brust, Lunge, Prostata und Muskel-Skelett-System
Zusatznutzen nicht belegt
Pressemitteilungen
Gadopiclenol als MRT-Kontrastmittel: Erste Nutzenbewertung eines Diagnostikums
Zusätzliche Informationen
Gesundheitsinformationen des IQWiG
Gadopiclenol (Handelsname Elucirem) kann seit Dezember 2023 bei Erwachsenen und Kindern ab 2 Jahren eingesetzt werden, wenn eine Kontrastverstärkung bei einer MRT nötig ist.
Projektdetails
- Projektnummer
- A24-37
- Auftrag
- Erteilt am 02.04.2024 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Dossierbewertung
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Diagnostik
- Hinweis
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Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der GBA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
- DOI
https://dx.doi.org/10.60584/A24-37
Zugehörige Projekte
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Dossierbewertung
Gadopiclenol (kontrastverstärkte Magnetresonanztomographie, 0 bis < 2 Jahre) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Status: Bearbeitung abgeschlossen