Dossierbewertung
Acalabrutinib (Mantelzell-Lymphom; Kombination mit Bendamustin und Rituximab) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Berichtsdokumente
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Kurzfassung der Nutzenbewertung
Acalabrutinib (Mantelzell-Lymphom; Kombination mit Bendamustin und Rituximab)
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Dossierbewertung
Acalabrutinib (Mantelzell-Lymphom; Kombination mit Bendamustin und Rituximab)
Dossierbewertung
Erwachsene mit nicht vorbehandeltem Mantelzell‐Lymphom, für die eine autologe Stammzelltransplantation nicht geeignet ist
- Patientinnen und Patienten, für die Bendamustin + Rituximab eine geeignete individualisierte Therapie darstellt: Anhaltspunkt für einen geringeren Nutzen
- Patientinnen und Patienten, für die Bendamustin + Rituximab keine geeignete individualisierte Therapie darstellt: Zusatznutzen nicht belegt
Zusätzliche Informationen
Gesundheitsinformationen des IQWiG
Acalabrutinib (Handelsname Calquence) ist als Einzeltherapie seit Mai 2025 für Erwachsene mit Mantelzell-Lymphom zugelassen, das trotz Behandlung fortschreitet oder wieder aufgetreten ist.
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
18.12.2025 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.
Projektdetails
- Projektnummer
- A25-89
- Auftrag
- Erteilt am 30.06.2025 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Dossierbewertung
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Krebs
- Hinweis
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Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der GBA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
- DOI
https://doi.org/10.60584/A25-89
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Addendum
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Status: Bearbeitung abgeschlossen
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Addendum
Acalabrutinib (Mantelzell-Lymphom; Kombination mit Bendamustin und Rituximab) – Addendum zum Projekt A25-89
Status: Bearbeitung abgeschlossen