Dossierbewertung
Selpercatinib (RET-Fusions-positives NSCLC, Erstlinie) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V (Ablauf Befristung)
Berichtsdokumente
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Kurzfassung der Nutzenbewertung
Selpercatinib (RET-Fusions-positives NSCLC, Erstlinie) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V (Ablauf Befristung)
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Dossierbewertung
Selpercatinib (RET-Fusions-positives NSCLC, Erstlinie) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V (Ablauf Befristung)
Arzneimittelbewertung auf einen Blick
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Arzneimittelbewertung auf einen Blick
Selpercatinib (RET-Fusions-positives NSCLC, Erstlinie) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V (Ablauf Befristung)
Dossierbewertung
Erwachsene mit fortgeschrittenem Rearranged during Transfection (RET)-Fusions-positivem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC), die zuvor nicht mit einem RET-Inhibitor behandelt wurden
- Betroffene mit einer PD-L1-Expression ≥ 50 % der Tumorzellen; Erstlinientherapie: Zusatznutzen nicht belegt
- Betroffene mit einer PD-L1-Expression < 50 % der Tumorzellen; Erstlinientherapie: Zusatznutzen nicht belegt
Zusätzliche Informationen
Gesundheitsinformationen des IQWiG
Selpercatinib (Retsevmo) ist seit Juni 2022 zur Behandlung einer speziellen Form eines nicht kleinzelligen Lungenkrebses bei Erwachsenen zugelassen. Es kommt für Personen infrage, deren fortgeschrittener Tumor bisher noch nicht mit einem „RET-Hemmer“ behandelt wurde.
Projektdetails
- Projektnummer
- A25-159
- Auftrag
- Erteilt am 01.01.2026 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Dossierbewertung
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Krebs
- Hinweis
-
Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der GBA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
- DOI
https://doi.org/10.60584/A25-159
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