Dossierbewertung
Selpercatinib (nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Berichtsdokumente
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Kurzfassung der Nutzenbewertung
Selpercatinib (nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom) ? Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
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Dossierbewertung
Selpercatinib (nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom) ? Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Dossierbewertung
erwachsene Patientinnen und Patienten mit RET-Fusions-positivem fortgeschrittenem nicht kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC), bei denen eine systemische Therapie angezeigt ist
Nach Erstlinientherapie mit einem PD-1/PD-L1-Antikörper als Monotherapie: Zusatznutzen nicht belegt.
Nach Erstlinientherapie mit einer zytotoxischen Chemotherapie: Zusatznutzen nicht belegt.
Nach Erstlinientherapie mit einem PD-1/PD-L1-Antikörper in Kombination mit einer platinhaltigen Chemotherapie oder nach sequenzieller Therapie mit einem PD-1/PD-L1-Antikörper und einer platinhaltigen Chemotherapie: Zusatznutzen nicht belegt.
Zusätzliche Informationen
Gesundheitsinformationen des IQWiG
Selpercatinib (Retsevmo) ist seit Juni 2022 zur Behandlung einer speziellen Form eines nicht kleinzelligen Lungenkrebses bei Erwachsenen zugelassen. Es kommt für Personen infrage, deren fortgeschrittener Tumor bisher noch nicht mit einem „RET-Hemmer“ behandelt wurde.
Projektdetails
- Projektnummer
- A21-27
- Auftrag
- Erteilt am 12.03.2021 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Dossierbewertung
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Krebs
- Hinweis
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Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der GBA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
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