Addendum
Nivolumab (Karzinome des Ösophagus oder gastroösophagealen Übergangs, adjuvant) – Addendum zum Projekt A25-88
Berichtsdokumente
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Addendum
Nivolumab (Karzinome des Ösophagus oder gastroösophagealen Übergangs, adjuvant) – Addendum zum Projekt A25-88
Dossierbewertung
adjuvante Behandlung der Karzinome des Ösophagus oder des gastroösophagealen Übergangs bei Erwachsenen mit pathologischer Resterkrankung nach vorheriger neoadjuvanter Chemoradiotherapie
nach Addendum unverändert: Zusatznutzen nicht belegt
Zusätzliche Informationen
Gesundheitsinformationen des IQWiG
Nivolumab (Handelsname Opdivo) ist seit Juli 2021 bei Speiseröhrenkrebs und Krebs des Übergangs der Speiseröhre zum Magen nach einer Operation (adjuvant) bei Erwachsenen zugelassen.
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
18.12.2025 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.
Projektdetails
- Projektnummer
- A25-142
- Auftrag
- Erteilt am 12.11.2025 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Addendum
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Krebs
- Hinweis
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Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des GBA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG ein Addendum vor. Der darauf folgende GBA-Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens schließt die frühe Nutzenbewertung ab.
- DOI
https://doi.org/10.60584/A25-142
Zugehörige Projekte
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Dossierbewertung
Nivolumab (Karzinome des Ösophagus oder gastroösophagealen Übergangs, adjuvant) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Status: Bearbeitung abgeschlossen
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Dossierbewertung
Nivolumab (Urothelkarzinom, adjuvant) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V (Ablauf Befristung)
Status: Bearbeitung abgeschlossen