[A25-11] Lazertinib (NSCLC, Erstlinie, Kombination mit Amivantamab) - Nutzenbewertung gemäß §35a SGB V
Letzte Aktualisierung 17.07.2025
Projektnummer:
A25-11
Auftrag:
Erteilt am 12.02.2025 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).
Berichtsart:
Dossierbewertung
Status:
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete:
Krebs
Erwachsene Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenem nicht kleinzelligem Lungenkarzinom und epidermaler Wachstumsfaktorrezeptor Exon-19-Deletionen oder Exon-21-L858R-Substitutionsmutationen; Erstlinienbehandlung
- Patientinnen und Patienten < 65 Jahre: Anhaltspunkt für einen nicht quantifizierbaren Zusatznutzen
- Patientinnen und Patienten ≥ 65 Jahre: Anhaltspunkt für einen geringeren Nutzen
Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
https://doi.org/10.60584/A25-11
| Projektnummer | Titel | Status |
|---|---|---|
| A25-78 | Amivantamab (NSCLC, Erstlinie, Kombination mit Lazertinib) - Addendum zum Projekt A25-08 | Bearbeitung abgeschlossen |
| A25-77 | Lazertinib (NSCLC, Erstlinie, Kombination mit Amivantamab) - Addendum zum Projekt A25-11 | Bearbeitung abgeschlossen |
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
17.07.2025 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.
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