[A25-78] Amivantamab (NSCLC, Erstlinie, Kombination mit Lazertinib) - Addendum zum Projekt A25-08
Letzte Aktualisierung 17.07.2025
Projektnummer:
A25-78
Auftrag:
Erteilt am 12.06.2025 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).
Berichtsart:
Addendum
Status:
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete:
Krebs
Erwachsene Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenem nicht kleinzelligem Lungenkarzinom und epidermaler Wachstumsfaktorrezeptor Exon-19-Deletionen oder Exon-21-L858R-Substitutionsmutationen; Erstlinienbehandlung
- Patientinnen und Patienten < 65 Jahre: Anhaltspunkt für einen geringen Zusatznutzen
- Patientinnen und Patienten ≥ 65 Jahre: Anhaltspunkt für einen geringeren Nutzen
Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des G-BA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG seinen Bericht in Form eines Addendums vor. Der G-BA trifft jeweils einen Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens, der die frühe Nutzenbewertung abschließt.
https://doi.org/10.60584/A25-78
Projektnummer | Titel | Status |
---|---|---|
A25-08 | Amivantamab (NSCLC, Erstlinie, Kombination mit Lazertinib) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
A25-11 | Lazertinib (NSCLC, Erstlinie, Kombination mit Amivantamab) - Nutzenbewertung gemäß §35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
17.07.2025 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.
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