[A25-78] Amivantamab (NSCLC, Erstlinie, Kombination mit Lazertinib) - Addendum zum Projekt A25-08

Letzte Aktualisierung 17.07.2025

Projektnummer:
A25-78

Auftrag:
Erteilt am 12.06.2025 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).

Berichtsart:
Addendum

Status:
Bearbeitung abgeschlossen

Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung

Anwendungsgebiete:
Krebs

Indikation:

Erwachsene Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenem nicht kleinzelligem Lungenkarzinom und epidermaler Wachstumsfaktorrezeptor Exon-19-Deletionen oder Exon-21-L858R-Substitutionsmutationen; Erstlinienbehandlung

Ergebnis der Dossierbewertung:
  • Patientinnen und Patienten < 65 Jahre: Anhaltspunkt für einen geringen Zusatznutzen
  • Patientinnen und Patienten ≥ 65 Jahre: Anhaltspunkt für einen geringeren Nutzen
Hinweis:

Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des G-BA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG seinen Bericht in Form eines Addendums vor. Der G-BA trifft jeweils einen Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens, der die frühe Nutzenbewertung abschließt.

DOI:

https://doi.org/10.60584/A25-78

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Weitere allgemein verständliche Informationen finden Sie auf der IQWiG-Website „gesundheitsinformation.de“.

Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)

17.07.2025 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.
zu den Beschlussdokumenten

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