Addendum
Amivantamab (NSCLC, Erstlinie, Kombination mit Lazertinib) - Addendum zum Projekt A25-08
Berichtsdokumente
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Addendum
Amivantamab (NSCLC, Erstlinie, Kombination mit Lazertinib) - Addendum zum Projekt A25-08
Dossierbewertung
Erwachsene Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenem nicht kleinzelligem Lungenkarzinom und epidermaler Wachstumsfaktorrezeptor Exon-19-Deletionen oder Exon-21-L858R-Substitutionsmutationen; Erstlinienbehandlung
- Patientinnen und Patienten < 65 Jahre: Anhaltspunkt für einen geringen Zusatznutzen
- Patientinnen und Patienten ≥ 65 Jahre: Anhaltspunkt für einen geringeren Nutzen
Zusätzliche Informationen
Gesundheitsinformationen des IQWiG
Amivantamab (Rybrevant) ist in Kombination mit anderen Arzneimitteln seit Dezember 2024 für Erwachsene mit fortgeschrittenem nicht kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) zugelassen.
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
17.07.2025 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.
zu den Beschlussdokumenten
Projektdetails
- Projektnummer
- A25-78
- Auftrag
- Erteilt am 12.06.2025 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Addendum
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Krebs
- Hinweis
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Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des GBA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG ein Addendum vor. Der darauf folgende GBA-Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens schließt die frühe Nutzenbewertung ab.
- DOI
https://doi.org/10.60584/A25-78
Zugehörige Projekte
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Dossierbewertung
Amivantamab (NSCLC, Erstlinie, Kombination mit Lazertinib) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Status: Bearbeitung abgeschlossen
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Dossierbewertung
Lazertinib (NSCLC, Erstlinie, Kombination mit Amivantamab) - Nutzenbewertung gemäß §35a SGB V
Status: Bearbeitung abgeschlossen