Addendum
Idecabtagen vicleucel (multiples Myelom, mind. 2 Vortherapien) – Addendum zum Projekt A24-35
Berichtsdokumente
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Addendum
Idecabtagen vicleucel (multiples Myelom, mind. 2 Vortherapien) – Addendum zum Projekt A24-35
Dossierbewertung
Erwachsene mit rezidiviertem und refraktärem multiplem Myelom, die Vortherapien erhalten und unter der letzten Therapie eine Krankheitsprogression gezeigt haben; die Vorbehandlung umfasst einen Immunmodulator, einen Proteasominhibitor und einen Anti-CD38-Antikörper
- Betroffene mit 2 bis 3 Vortherapien: Nach Addendum unverändert: Zusatznutzen nicht belegt
- Betroffene mit mindestens 4 Vortherapien: Nach Addendum unverändert: Zusatznutzen nicht belegt
Zusätzliche Informationen
Gesundheitsinformationen des IQWiG
Idecabtagen vicleucel (Handelsname Abecma) ist seit August 2021 zur Behandlung eines multiplen Myeloms zugelassen. Das Medikament kommt infrage, wenn der Krebs trotz mindestens zwei vorheriger Therapien fortschreitet oder wieder aufgetreten ist.
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
19.09.2024 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.
Projektdetails
- Projektnummer
- A24-81
- Auftrag
- Erteilt am 06.08.2024 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Addendum
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Krebs
- Hinweis
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Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des GBA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG ein Addendum vor. Der darauf folgende GBA-Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens schließt die frühe Nutzenbewertung ab.
- DOI
https://dx.doi.org/10.60584/A24-81
Zugehörige Projekte
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Dossierbewertung
Idecabtagen vicleucel (multiples Myelom, mind. 2 Vortherapien) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Status: Bearbeitung abgeschlossen