[A24-35] Idecabtagen vicleucel (multiples Myelom, mind. 2 Vortherapien) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

Letzte Aktualisierung 19.09.2024

Projektnummer:
A24-35

Auftrag:
Erteilt am 02.04.2024 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).

Berichtsart:
Dossierbewertung

Status:
Bearbeitung abgeschlossen

Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung

Anwendungsgebiete:
Krebs

Indikation:

Erwachsene mit rezidiviertem und refraktärem multiplem Myelom, die Vortherapien erhalten und unter der letzten Therapie eine Krankheitsprogression gezeigt haben; die Vorbehandlung umfasst einen Immunmodulator, einen Proteasominhibitor und einen Anti-CD38-Antikörper

Ergebnis der Dossierbewertung:
  • Betroffene mit 2 bis 3 Vortherapien: Zusatznutzen nicht belegt
  • Betroffene mit mindestens 4 Vortherapien: Zusatznutzen nicht belegt
Hinweis:

Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.

DOI:

https://dx.doi.org/10.60584/A24-35

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Weitere allgemein verständliche Informationen finden Sie auf der IQWiG-Website „gesundheitsinformation.de“.

Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)

19.09.2024 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.

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