[A24-35] Idecabtagen vicleucel (multiples Myelom, mind. 2 Vortherapien) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Letzte Aktualisierung 19.09.2024
Projektnummer:
A24-35
Auftrag:
Erteilt am 02.04.2024 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).
Berichtsart:
Dossierbewertung
Status:
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete:
Krebs
Erwachsene mit rezidiviertem und refraktärem multiplem Myelom, die Vortherapien erhalten und unter der letzten Therapie eine Krankheitsprogression gezeigt haben; die Vorbehandlung umfasst einen Immunmodulator, einen Proteasominhibitor und einen Anti-CD38-Antikörper
- Betroffene mit 2 bis 3 Vortherapien: Zusatznutzen nicht belegt
- Betroffene mit mindestens 4 Vortherapien: Zusatznutzen nicht belegt
Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
https://dx.doi.org/10.60584/A24-35
Begleitinformationen| Projektnummer | Titel | Status |
|---|---|---|
| A24-28 | Idecabtagen vicleucel (multiples Myelom, mind. 3 Vortherapien) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Auftrag zurückgenommen |
| G22-01 | Idecabtagen vicleucel (multiples Myelom) - Bewertung gemäß § 35a Abs. 1 Satz 11 SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A24-81 | Idecabtagen vicleucel (multiples Myelom, mind. 2 Vortherapien) – Addendum zum Projekt A24-35 | Bearbeitung abgeschlossen |
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
19.09.2024 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.