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Dossierbewertung

Idecabtagen vicleucel (multiples Myelom, mind. 2 Vortherapien) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

Status
Status: Bearbeitung abgeschlossen
Projektnummer
A24-35
Letzte Aktualisierung

Berichtsdokumente

  1. Kurzfassung der Nutzenbewertung

    Idecabtagen vicleucel (multiples Myelom, mind. 2 Vortherapien) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

    Veröffentlicht am
    Dokumenttyp
    PDF-Dokument, 309 kB, DE, nicht barrierefrei
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  2. Dossierbewertung

    Idecabtagen vicleucel (multiples Myelom, mind. 2 Vortherapien) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

    Veröffentlicht am
    Dokumenttyp
    PDF-Dokument, 972 kB, DE, nicht barrierefrei
    DOI-Link
    https://doi.org/10.60584/A24-35
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Dossierbewertung

Indikation:

Erwachsene mit rezidiviertem und refraktärem multiplem Myelom, die Vortherapien erhalten und unter der letzten Therapie eine Krankheitsprogression gezeigt haben; die Vorbehandlung umfasst einen Immunmodulator, einen Proteasominhibitor und einen Anti-CD38-Antikörper

Ergebnis der Dossierbewertung:
  • Betroffene mit 2 bis 3 Vortherapien: Zusatznutzen nicht belegt
  • Betroffene mit mindestens 4 Vortherapien: Zusatznutzen nicht belegt

Zusätzliche Informationen

Gesundheitsinformationen des IQWiG

Idecabtagen vicleucel (Handelsname Abecma) ist seit August 2021 zur Behandlung eines multiplen Myeloms zugelassen. Das Medikament kommt infrage, wenn der Krebs trotz mindestens zwei vorheriger Therapien fortschreitet oder wieder aufgetreten ist.

Idecabtagen vicleucel (Abecma) bei fortgeschrittenem multiplem Myelom

Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)

19.09.2024 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.

zu den Beschlussdokumenten

Projektdetails

Projektnummer
A24-35
Auftrag
Erteilt am 02.04.2024 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
Berichtsart
Dossierbewertung
Status
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete
Krebs
Hinweis

Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der GBA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.

DOI

https://dx.doi.org/10.60584/A24-35

Zugehörige Projekte

  1. Dossierbewertung

    Idecabtagen vicleucel (multiples Myelom, mind. 3 Vortherapien) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

    Projektnummer
    A24-28
    Letzte Aktualisierung

    Status: Auftrag zurückgenommen

  2. Dossierbewertung

    Idecabtagen vicleucel (multiples Myelom) - Bewertung gemäß § 35a Abs. 1 Satz 11 SGB V

    Projektnummer
    G22-01
    Letzte Aktualisierung

    Status: Bearbeitung abgeschlossen

  3. Addendum

    Idecabtagen vicleucel (multiples Myelom, mind. 2 Vortherapien) – Addendum zum Projekt A24-35

    Projektnummer
    A24-81
    Letzte Aktualisierung

    Status: Bearbeitung abgeschlossen

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presse@iqwig.de

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