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Dossierbewertung

Alectinib (NSCLC, adjuvant) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

Status
Status: Bearbeitung abgeschlossen
Projektnummer
A24-73
Letzte Aktualisierung

Berichtsdokumente

  1. Kurzfassung der Nutzenbewertung

    Alectinib (NSCLC, adjuvant) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

    Veröffentlicht am
    Dokumenttyp
    PDF-Dokument, 224 kB, DE, nicht barrierefrei
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  2. Dossierbewertung

    Alectinib (NSCLC, adjuvant) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

    Veröffentlicht am
    Dokumenttyp
    PDF-Dokument, 757 kB, DE, nicht barrierefrei
    DOI-Link
    https://doi.org/10.60584/A24-73
    Datei herunterladen : Dossierbewertung (PDF-Dokument, 757 kB, DE, nicht barrierefrei)

Dossierbewertung

Indikation:

adjuvante Behandlung nach vollständiger Tumorresektion bei erwachsenen Patientinnen und Patienten mit anaplastische Lymphomkinase-positivem nicht kleinzelligem Lungenkarzinom mit hohem Risiko für ein Rezidiv

Ergebnis der Dossierbewertung:
  • Betroffene, für die eine adjuvante platinbasierte Chemotherapie geeignet ist: Zusatznutzen nicht belegt
  • Betroffene nach vorheriger platinbasierter Chemotherapie oder Betroffene, für die diese Therapie nicht geeignet ist: Zusatznutzen nicht belegt

Zusätzliche Informationen

Gesundheitsinformationen des IQWiG

Alectinib (Alecensa) ist seit Juni 2024 zur Behandlung von Erwachsenen mit nicht kleinzelligem fortgeschrittenem Lungenkrebs nach einer OP zugelassen. Es kommt unter anderem infrage, wenn eine bestimmte Veränderung der Krebszellen zu einem beschleunigten Tumorwachstum führen kann.

Alectinib (Alecensa) bei nicht kleinzelligem Lungenkrebs nach Operation

Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)

16.01.2025 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.

zu den Beschlussdokumenten

Projektdetails

Projektnummer
A24-73
Auftrag
Erteilt am 04.07.2024 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
Berichtsart
Dossierbewertung
Status
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete
Krebs
Hinweis

Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der GBA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.

DOI

https://doi.org/10.60584/A24-73

Zugehörige Projekte

  1. Dossierbewertung

    Alectinib (NSCLC) - Nutzenbewertung gemäß §35a SGB V

    Projektnummer
    A17-19
    Letzte Aktualisierung

    Status: Bearbeitung abgeschlossen

  2. Dossierbewertung

    Alectinib (nicht kleinzelliges Lungenkarzinom) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

    Projektnummer
    A17-67
    Letzte Aktualisierung

    Status: Bearbeitung abgeschlossen

  3. Addendum

    Alectinib (NSCLC, adjuvant) – Addendum zum Projekt A24-73

    Projektnummer
    A24-115
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    Status: Bearbeitung abgeschlossen

  4. Addendum

    Alectinib (NSCLC, adjuvant) – 2. Addendum zum Projekt A24-73

    Projektnummer
    G24-35
    Letzte Aktualisierung

    Status: Bearbeitung abgeschlossen

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