Addendum
Alectinib (NSCLC, adjuvant) – Addendum zum Projekt A24-73
Berichtsdokumente
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Addendum
Alectinib (NSCLC, adjuvant) – Addendum zum Projekt A24-73
Dossierbewertung
adjuvante Behandlung nach vollständiger Tumorresektion bei erwachsenen Patientinnen und Patienten mit anaplastische Lymphomkinase-positivem nicht kleinzelligem Lungenkarzinom mit hohem Risiko für ein Rezidiv
- Betroffene, für die eine adjuvante platinbasierte Chemotherapie geeignet ist: Nach Addendum unverändert: Zusatznutzen nicht belegt
- Betroffene nach vorheriger platinbasierter Chemotherapie oder Betroffene, für die diese Therapie nicht geeignet ist: Nach Addendum unverändert: Zusatznutzen nicht belegt
Zusätzliche Informationen
Gesundheitsinformationen des IQWiG
Alectinib (Alecensa) ist seit Juni 2024 zur Behandlung von Erwachsenen mit nicht kleinzelligem fortgeschrittenem Lungenkrebs nach einer OP zugelassen. Es kommt unter anderem infrage, wenn eine bestimmte Veränderung der Krebszellen zu einem beschleunigten Tumorwachstum führen kann.
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
16.01.2025 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.
Projektdetails
- Projektnummer
- A24-115
- Auftrag
- Erteilt am 26.11.2024 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Addendum
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Krebs
- Hinweis
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Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des GBA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG ein Addendum vor. Der darauf folgende GBA-Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens schließt die frühe Nutzenbewertung ab.
- DOI
https://doi.org/10.60584/A24-115
Zugehörige Projekte
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Dossierbewertung
Alectinib (NSCLC, adjuvant) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Status: Bearbeitung abgeschlossen