Dossierbewertung
Bimekizumab (Hidradenitis suppurativa) - Nutzenbewertung gemäß §35a SGB V
Berichtsdokumente
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Kurzfassung der Nutzenbewertung
Bimekizumab (Hidradenitis suppurativa) - Nutzenbewertung gemäß §35a SGB V
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Dossierbewertung
Bimekizumab (Hidradenitis suppurativa) - Nutzenbewertung gemäß §35a SGB V
Dossierbewertung
erwachsene Patientinnen und Patienten mit aktiver mittelschwerer bis schwerer Hidradenitis suppurativa (Acne inversa), die auf eine konventionelle systemische Hidradenitis suppurativa-Therapie unzureichend angesprochen haben
Zusatznutzen nicht belegt
Zusätzliche Informationen
Gesundheitsinformationen des IQWiG
Bimekizumab (Handelsname Bimzelx) ist seit April 2024 für Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Hidradenitis suppurativa, die auf eine systemische Therapie mit Clindamycin und Rifampicin unzureichend angesprochen haben, zugelassen.
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
22.11.2024 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.
Projektdetails
- Projektnummer
- A24-64
- Auftrag
- Erteilt am 17.05.2024 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Dossierbewertung
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Haut und Haare
- Hinweis
-
Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der GBA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
- DOI
- https://doi.org/10.60584/A24-64_en
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Addendum
Bimekizumab (Hidradenitis suppurativa) - Addendum zum Projekt A24-64
Status: Bearbeitung abgeschlossen