Dossierbewertung
Bimekizumab (Psoriasis-Arthritis) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Berichtsdokumente
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Kurzfassung der Nutzenbewertung
Bimekizumab (Psoriasis-Arthritis) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
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Dossierbewertung
Bimekizumab (Psoriasis-Arthritis) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Dossierbewertung
Erwachsene mit aktiver Psoriasis-Arthritis, die auf eine vorangegangene krankheitsmodifizierende antirheumatische Therapie unzureichend angesprochen haben oder diese nicht vertragen haben
- Betroffene, die auf eine vorangegangene konventionelle krankheitsmodifizierende antirheumatische Therapie unzureichend angesprochen oder diese nicht vertragen haben: Zusatznutzen nicht belegt
- Betroffene, die auf eine vorhergehende Therapie mit krankheitsmodifizierenden biologischen Antirheumatika unzureichend angesprochen oder diese nicht vertragen haben: Zusatznutzen nicht belegt
Zusätzliche Informationen
Gesundheitsinformationen des IQWiG
Bimekizumab (Handelsname Bimzelx) ist seit Juni 2023 zur systemischen Therapie für Erwachsene mit aktiver Psoriasis-Arthritis zugelassen, bei denen eine Therapie mit krankheitsmodifizierenden Arzneimitteln nicht ausreichend geholfen hat oder wenn die Medikamente nicht vertragen wurden.
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
21.12.2023 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.
Projektdetails
- Projektnummer
- A23-60
- Auftrag
- Erteilt am 03.07.2023 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Dossierbewertung
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Muskeln, Knochen und Gelenke
- Hinweis
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Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der GBA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
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