Dossierbewertung
Capivasertib (Mammakarzinom) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Berichtsdokumente
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Kurzfassung der Nutzenbewertung
Capivasertib (Mammakarzinom) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
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Dossierbewertung
Capivasertib (Mammakarzinom) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Dossierbewertung
Frauen und Männer mit PIK3CA/AKT1/PTEN-mutiertem, ER-positivem, HER2-negativem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Mammakarzinom
- Frauen nach Wiederauftreten der Erkrankung während oder nach einer (neo-)adjuvanten endokrinen Therapie, bisher keine Behandlung im lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Stadium: Zusatznutzen nicht belegt
- Männer nach Wiederauftreten der Erkrankung während oder nach einer (neo-)adjuvanten endokrinen Therapie, bisher keine Behandlung im lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Stadium: Zusatznutzen nicht belegt
- Frauen mit einer Progression der Erkrankung während oder nach einer endokrinen Therapie, welche im lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Stadium erfolgte: Zusatznutzen nicht belegt
- Männer mit einer Progression der Erkrankung während oder nach einer endokrinen Therapie, welche im lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Stadium erfolgte: Zusatznutzen nicht belegt
Zusätzliche Informationen
Gesundheitsinformationen des IQWiG
Capivasertib (Handelsname Truqap) ist seit Juni 2024 für Frauen und Männer mit fortgeschrittenem Brustkrebs zugelassen, der trotz hormoneller Therapie fortschreitet oder wieder aufgetreten ist und spezielle genetische Veränderungen bestehen.
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
03.04.2025 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.
Projektdetails
- Projektnummer
- A24-105
- Auftrag
- Erteilt am 01.10.2024 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Dossierbewertung
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Krebs
- Hinweis
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Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der GBA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
- DOI
- https://doi.org/10.60584/A24-105_en
Zugehörige Projekte
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Addendum
Capivasertib (Mammakarzinom) - Addendum zum Projekt A24-105
Status: Bearbeitung abgeschlossen
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Addendum
Capivasertib (Mammakarzinom) – 2. Addendum zum Projekt A24-105
Status: Bearbeitung abgeschlossen