Dossierbewertung

Capivasertib (Mammakarzinom) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

Status
Status: Bearbeitung abgeschlossen
Projektnummer
A24-105
Letzte Aktualisierung

Berichtsdokumente

  1. Kurzfassung der Nutzenbewertung

    Capivasertib (Mammakarzinom) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

    Veröffentlicht am
    Dokumenttyp
    PDF-Dokument, 335 kB, DE, nicht barrierefrei
  2. Dossierbewertung

    Capivasertib (Mammakarzinom) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

    Veröffentlicht am
    Dokumenttyp
    PDF-Dokument, 1 MB, DE, nicht barrierefrei
    DOI-Link
    https://doi.org/10.60584/A24-105

Dossierbewertung

Indikation:

Frauen und Männer mit PIK3CA/AKT1/PTEN-mutiertem, ER-positivem, HER2-negativem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Mammakarzinom

Ergebnis der Dossierbewertung:
  • Frauen nach Wiederauftreten der Erkrankung während oder nach einer (neo-)adjuvanten endokrinen Therapie, bisher keine Behandlung im lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Stadium: Zusatznutzen nicht belegt
  • Männer nach Wiederauftreten der Erkrankung während oder nach einer (neo-)adjuvanten endokrinen Therapie, bisher keine Behandlung im lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Stadium: Zusatznutzen nicht belegt
  • Frauen mit einer Progression der Erkrankung während oder nach einer endokrinen Therapie, welche im lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Stadium erfolgte: Zusatznutzen nicht belegt
  • Männer mit einer Progression der Erkrankung während oder nach einer endokrinen Therapie, welche im lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Stadium erfolgte: Zusatznutzen nicht belegt

Zusätzliche Informationen

Gesundheitsinformationen des IQWiG

Capivasertib (Handelsname Truqap) ist seit Juni 2024 für Frauen und Männer mit fortgeschrittenem Brustkrebs zugelassen, der trotz hormoneller Therapie fortschreitet oder wieder aufgetreten ist und spezielle genetische Veränderungen bestehen.

Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)

03.04.2025 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.

zu den Beschlussdokumenten

Projektdetails

Projektnummer
A24-105
Auftrag
Erteilt am 01.10.2024 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
Berichtsart
Dossierbewertung
Status
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete
Krebs
Hinweis

Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der GBA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.

DOI
https://doi.org/10.60584/A24-105_en

Zugehörige Projekte

  1. Addendum

    Capivasertib (Mammakarzinom) - Addendum zum Projekt A24-105

    Projektnummer
    A25-26
    Letzte Aktualisierung

    Status: Bearbeitung abgeschlossen

  2. Addendum

    Capivasertib (Mammakarzinom) – 2. Addendum zum Projekt A24-105

    Projektnummer
    G25-06
    Letzte Aktualisierung

    Status: Bearbeitung abgeschlossen

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