Addendum
Bimekizumab (Psoriasis-Arthritis) – Addendum zum Auftrag A23-60
Berichtsdokumente
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Addendum
Bimekizumab (Psoriasis-Arthritis) – Addendum zum Auftrag A23-60
Dossierbewertung
Erwachsene mit aktiver Psoriasis-Arthritis, die auf eine vorangegangene krankheitsmodifizierende antirheumatische Therapie unzureichend angesprochen haben oder diese nicht vertragen haben
- Betroffene, die auf eine vorangegangene konventionelle krankheitsmodifizierende antirheumatische Therapie unzureichend angesprochen oder diese nicht vertragen haben: Nach Addendum unverändert: Zusatznutzen nicht belegt
- Betroffene, die auf eine vorhergehende Therapie mit krankheitsmodifizierenden biologischen Antirheumatika unzureichend angesprochen oder diese nicht vertragen haben: Nach Addendum unverändert: Zusatznutzen nicht belegt
Zusätzliche Informationen
Gesundheitsinformationen des IQWiG
Bimekizumab (Handelsname Bimzelx) ist seit Juni 2023 zur systemischen Therapie für Erwachsene mit aktiver Psoriasis-Arthritis zugelassen, bei denen eine Therapie mit krankheitsmodifizierenden Arzneimitteln nicht ausreichend geholfen hat oder wenn die Medikamente nicht vertragen wurden.
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
21.12.2023 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.
Projektdetails
- Projektnummer
- A23-105
- Auftrag
- Erteilt am 07.11.2023 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Addendum
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Muskeln, Knochen und Gelenke
- Hinweis
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Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des GBA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG ein Addendum vor. Der darauf folgende GBA-Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens schließt die frühe Nutzenbewertung ab.
- DOI
https://dx.doi.org/10.60584/A23-105
Zugehörige Projekte
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Dossierbewertung
Bimekizumab (Psoriasis-Arthritis) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Status: Bearbeitung abgeschlossen