Dossierbewertung
Secukinumab (Hidradenitis suppurativa) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Berichtsdokumente
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Kurzfassung der Nutzenbewertung
Secukinumab (Hidradenitis suppurativa) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
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Dossierbewertung
Secukinumab (Hidradenitis suppurativa) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Dossierbewertung
erwachsene Patientinnen und Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Hidradenitis suppurativa (Acne inversa), die auf eine konventionelle systemische Therapie unzureichend angesprochen haben
Zusatznutzen nicht belegt
Zusätzliche Informationen
Gesundheitsinformationen des IQWiG
Secukinumab (Handelsname Cosentyx) ist seit Mai 2023 für Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Hidradenitis suppurativa, die auf eine systemische Therapie mit Clindamycin und Rifampicin unzureichend angesprochen haben, zugelassen.
Projektdetails
- Projektnummer
- A23-51
- Auftrag
- Erteilt am 05.06.2023 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Dossierbewertung
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Hinweis
-
Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der GBA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
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