Dossierbewertung
Secukinumab (Psoriasis Arthritis) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Berichtsdokumente
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Kurzfassung der Nutzenbewertung
Secukinumab (Psoriasis Arthritis) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
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Dossierbewertung
Secukinumab (Psoriasis Arthritis) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Dossierbewertung
| Erwachsene mit aktiver Psoriasis-Arthritis, die unzureichend auf eine Therapie mit DMARDs angesprochen haben |
| Für unter 65-Jährige mit gleichzeitiger mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis, die auf eine DMARD-Therapie (außer bDMARDs) unzureichend angesprochen haben, unter Secukinumab allein: Anhaltspunkt für einen beträchtlichen Zusatznutzen; andere Konstellationen: Zusatznutzen nicht belegt |
Zusätzliche Informationen
Gesundheitsinformationen des IQWiG
Secukinumab (Handelsname Cosentyx) ist seit 2015 zur systemischen Therapie für Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis oder mit Psoriasis-Arthritis zugelassen, seit August 2020 auch für Kinder und Jugendliche.
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
18.02.2021: Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.
Projektdetails
- Projektnummer
- A20-80
- Auftrag
- Erteilt am 28.08.2020 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Dossierbewertung
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Muskeln, Knochen und Gelenke
- Hinweis
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Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der GBA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
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