[A23-07] Trastuzumab-Deruxtecan (Mammakarzinom) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Letzte Aktualisierung 20.07.2023
Projektnummer:
A23-07
Auftrag:
Erteilt am 01.02.2023 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).
Berichtsart:
Dossierbewertung
Status:
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete:
Krebs
Erwachsene mit inoperablem oder metastasiertem HER2-low-Brustkrebs, die bereits eine Chemotherapie in der metastasierten Situation erhalten haben oder bei denen während oder innerhalb von 6 Monaten nach Beendigung der adjuvanten Chemotherapie ein Rezidiv aufgetreten ist
- Patientinnen und Patienten mit viszeraler Erkrankung: Anhaltspunkt für einen beträchtlichen Zusatznutzen
- Patientinnen und Patienten ohne viszerale Erkrankung: Anhaltspunkt für einen erheblichen Zusatznutzen
Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
Begleitinformationen| Projektnummer | Titel | Status |
|---|---|---|
| A22-81 | Trastuzumab-Deruxtecan (Mammakarzinom, HER2+, mind. 2 Vortherapien) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A22-80 | Trastuzumab-Deruxtecan (Mammakarzinom) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A23-08 | Trastuzumab-Deruxtecan (Magenkarzinom) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A23-52 | Trastuzumab-Deruxtecan (Mammakarzinom) – Addendum zum Auftrag A23-07 | Bearbeitung abgeschlossen |
| A23-115 | Trastuzumab deruxtecan (NSCLC) - Nutzenbewertung gemäß §35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
20.07.2023 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.