Addendum
Trastuzumab-Deruxtecan (Mammakarzinom) – Addendum zum Auftrag A23-07
Berichtsdokumente
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Addendum
Trastuzumab-Deruxtecan (Mammakarzinom) – Addendum zum Auftrag A23-07
Dossierbewertung
Erwachsene mit inoperablem oder metastasiertem HER2-low-Brustkrebs, die bereits eine Chemotherapie in der metastasierten Situation erhalten haben oder bei denen während oder innerhalb von 6 Monaten nach Beendigung der adjuvanten Chemotherapie ein Rezidiv aufgetreten ist
- Patientinnen und Patienten mit viszeraler Erkrankung: Hinweis auf einen geringen Zusatznutzen
- Patientinnen und Patienten ohne viszerale Erkrankung: Hinweis auf einen erheblichen Zusatznutzen
Zusätzliche Informationen
Gesundheitsinformationen des IQWiG
Trastuzumab-Deruxtecan kann eingesetzt werden für vorbehandelte Erwachsene mit humanem epidermalem Wachstumsfaktorrezeptor 2 (HER2)-positivem Brustkrebs, der Metastasen gebildet hat oder nicht mehr operiert werden kann – aber auch für vorbehandelte Erwachsene mit HER2-low-Brustkrebs, der Metastasen gebildet hat oder nicht mehr operiert werden kann.
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
20.07.2023 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.
Projektdetails
- Projektnummer
- A23-52
- Auftrag
- Erteilt am 06.06.2023 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Addendum
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Krebs
- Hinweis
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Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des GBA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG ein Addendum vor. Der darauf folgende GBA-Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens schließt die frühe Nutzenbewertung ab.
Zugehörige Projekte
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Dossierbewertung
Trastuzumab-Deruxtecan (Mammakarzinom) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Status: Bearbeitung abgeschlossen