[A23-52] Trastuzumab-Deruxtecan (Mammakarzinom) – Addendum zum Auftrag A23-07

Letzte Aktualisierung 20.07.2023

Projektnummer:
A23-52

Auftrag:
Erteilt am 06.06.2023 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).

Berichtsart:
Addendum

Status:
Bearbeitung abgeschlossen

Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung

Anwendungsgebiete:
Krebs

Indikation:

Erwachsene mit inoperablem oder metastasiertem HER2-low-Brustkrebs, die bereits eine Chemotherapie in der metastasierten Situation erhalten haben oder bei denen während oder innerhalb von 6 Monaten nach Beendigung der adjuvanten Chemotherapie ein Rezidiv aufgetreten ist

Ergebnis der Dossierbewertung:
  • Patientinnen und Patienten mit viszeraler Erkrankung: Hinweis auf einen geringen Zusatznutzen
  • Patientinnen und Patienten ohne viszerale Erkrankung: Hinweis auf einen erheblichen Zusatznutzen
Hinweis:

Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des G-BA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG seinen Bericht in Form eines Addendums vor. Der G-BA trifft jeweils einen Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens, der die frühe Nutzenbewertung abschließt.

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Weitere allgemein verständliche Informationen finden Sie auf der IQWiG-Website „gesundheitsinformation.de“.

Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)

20.07.2023 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.

zu den Beschlussdokumenten

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