Dossierbewertung
Inebilizumab (Neuromyelitis-optica- Spektrum-Erkrankungen [NMOSD]) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Berichtsdokumente
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Kurzfassung der Nutzenbewertung
Inebilizumab (Neuromyelitis-optica- Spektrum-Erkrankungen [NMOSD]) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
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Dossierbewertung
Inebilizumab (Neuromyelitis-optica- Spektrum-Erkrankungen [NMOSD]) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Dossierbewertung
erwachsene Patientinnen und Patienten mit Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen (NMOSD), die Anti-Aquaporin-4-Immunglobulin-G-seropositiv sind
Zusatznutzen nicht belegt
Zusätzliche Informationen
Gesundheitsinformationen des IQWiG
Inebilizumab (Handelsname Uplizna) ist seit April 2022 für Erwachsene mit Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen zugelassen. Der Wirkstoff kommt nur für Patientinnen und Patienten infrage, die Anti-Aquaporin-4-Immunglobulin-positiv sind.
Projektdetails
- Projektnummer
- A22-74
- Auftrag
- Erteilt am 19.07.2022 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Dossierbewertung
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Kopf und Nerven
- Hinweis
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Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der GBA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
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