[A26-27] Inebilizumab (generalisierte Myasthenia gravis) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Letzte Aktualisierung 15.06.2026
Projektnummer:
A26-27
Auftrag:
Erteilt am 12.03.2026 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).
Berichtsart:
Dossierbewertung
Status:
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete:
Kopf und Nerven
Indikation:
Erwachsene mit generalisierter Myasthenia gravis, für die eine Zusatztherapie zu einer Standardtherapie infrage kommt
Ergebnis der Dossierbewertung:
- Betroffene mit anti-AChR-Antikörper-positiver generalisierter Myasthenia gravis: Zusatznutzen nicht belegt
- Betroffene mit anti-MuSK-Antikörper-positiver generalisierter Myasthenia gravis: Zusatznutzen nicht belegt
Hinweis:
Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
DOI:
https://doi.org/10.60584/A26-27
Begleitinformationen| Projektnummer | Titel | Status |
|---|---|---|
| A22-74 | Inebilizumab (Neuromyelitis-optica- Spektrum-Erkrankungen [NMOSD]) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A26-26 | Inebilizumab (Immunglobulin G4-assoziierte Erkrankung) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |