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Dossierbewertung

Inebilizumab (generalisierte Myasthenia gravis) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

Status
Status: Bearbeitung abgeschlossen
Projektnummer
A26-27
Letzte Aktualisierung

Berichtsdokumente

  1. Kurzfassung der Nutzenbewertung

    Inebilizumab (generalisierte Myasthenia gravis) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

    Veröffentlicht am
    Dokumenttyp
    PDF-Dokument, 132 kB, DE, nicht barrierefrei
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  2. Dossierbewertung

    Inebilizumab (generalisierte Myasthenia gravis) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

    Veröffentlicht am
    Dokumenttyp
    PDF-Dokument, 586 kB, DE, nicht barrierefrei
    DOI-Link
    https://doi.org/10.60584/A26-27
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Arzneimittelbewertung auf einen Blick

  1. Arzneimittelbewertung auf einen Blick

    Inebilizumab (generalisierte Myasthenia gravis) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

    Veröffentlicht am
    Dokumenttyp
    PDF-Dokument, 208 kB, DE, nicht barrierefrei
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Dossierbewertung

Indikation:

Erwachsene mit generalisierter Myasthenia gravis, für die eine Zusatztherapie zu einer Standardtherapie infrage kommt

Ergebnis der Dossierbewertung:
  • Betroffene mit anti-AChR-Antikörper-positiver generalisierter Myasthenia gravis: Zusatznutzen nicht belegt
  • Betroffene mit anti-MuSK-Antikörper-positiver generalisierter Myasthenia gravis: Zusatznutzen nicht belegt

Zusätzliche Informationen

Gesundheitsinformationen des IQWiG

Inebilizumab (Handelsname Uplizna) ist seit Februar 2026 für Erwachsene mit fortgeschrittener Myasthenia gravis als zusätzliche Behandlung zur Standardtherapie zugelassen.

Inebilizumab (Uplizna) bei Myasthenia gravis

Projektdetails

Projektnummer
A26-27
Auftrag
Erteilt am 12.03.2026 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
Berichtsart
Dossierbewertung
Status
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete
Kopf und Nerven
Hinweis

Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der GBA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.

DOI
https://doi.org/10.60584/A26-27

Zugehörige Projekte

  1. Dossierbewertung

    Inebilizumab (Neuromyelitis-optica- Spektrum-Erkrankungen [NMOSD]) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

    Projektnummer
    A22-74
    Letzte Aktualisierung

    Status: Bearbeitung abgeschlossen

  2. Dossierbewertung

    Inebilizumab (Immunglobulin G4-assoziierte Erkrankung) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

    Projektnummer
    A26-26
    Letzte Aktualisierung

    Status: Bearbeitung abgeschlossen

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