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Dossierbewertung

Lorlatinib (NSCLC) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

Status
Status: Bearbeitung abgeschlossen
Projektnummer
A22-31
Letzte Aktualisierung

Berichtsdokumente

  1. Kurzfassung der Nutzenbewertung

    Lorlatinib (NSCLC) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

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  2. Dossierbewertung

    Lorlatinib (NSCLC) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

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Dossierbewertung

Indikation:

erwachsene Patientinnen und Patienten mit anaplastischer-Lymphomkinase(ALK)-positivem, fortgeschrittenem nicht kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC), die zuvor nicht mit einem ALK-Inhibitor behandelt wurden

Ergebnis der Dossierbewertung:

Zusatznutzen nicht belegt

Zusätzliche Informationen

Gesundheitsinformationen des IQWiG

Das Arzneimittel Lorlatinib (Handelsname Lorviqua) ist seit Januar 2022 in Deutschland zur Behandlung von nicht kleinzelligem fortgeschrittenem Lungenkrebs zugelassen.

Lorlatinib (Lorviqua) bei fortgeschrittenem Lungenkrebs

Projektdetails

Projektnummer
A22-31
Auftrag
Erteilt am 25.03.2022 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
Berichtsart
Dossierbewertung
Status
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete
Krebs
Hinweis

Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der GBA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.

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    Projektnummer
    A19-48
    Letzte Aktualisierung

    Status: Bearbeitung abgeschlossen

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