[A19-48] Lorlatinib (NSCLC) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

Letzte Aktualisierung 02.09.2019

Projektnummer:
A19-48

Auftrag:
Erteilt am 29.05.2019 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).

Berichtsart:
Dossierbewertung

Status:
Bearbeitung abgeschlossen

Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung

Anwendungsgebiete:
Krebs

Indikation:

Erwachsene mit ALK-positivem, fortgeschrittenem NSCLC, deren Erkrankung fortgeschritten ist nach Alectinib oder Ceritinib als erste Therapie mit ALK-Tyrosinkinaseinhibitoren (TKIs) oder nach Crizotinib und mindestens einem anderen ALK-TKI.

Ergebnis der Dossierbewertung:

Mangels geeigneter Studiendaten Zusatznutzen gegenüber zweckmäßiger Vergleichstherapie nicht belegt

Hinweis:

Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.

Begleitinformationen

Weitere allgemein verständliche Informationen finden Sie auf der IQWiG-Website „gesundheitsinformation.de“.

Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)

22.11.2019 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.

zu den Beschlussdokumenten

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