Dossierbewertung
Selinexor (Multiples Myelom, Fünftlinie) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Berichtsdokumente
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Kurzfassung der Nutzenbewertung
Selinexor (Multiples Myelom, Fünftlinie) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
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Dossierbewertung
Selinexor (Multiples Myelom, Fünftlinie) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Dossierbewertung
erwachsene Patientinnen und Patienten mit multiplem Myelom, die bereits mindestens vier Therapien erhalten haben und deren Erkrankung gegenüber mindestens zwei Proteasom-Inhibitoren, zwei immunmodulatorischen Arzneimitteln und einem monoklonalen Anti-CD38-Antikörper refraktär ist und bei denen unter der letzten Therapie eine Progression der Erkrankung aufgetreten ist
Zusatznutzen nicht belegt
Zusätzliche Informationen
Gesundheitsinformationen des IQWiG
Selinexor (Handelsname Nexpovio) ist seit März 2021 zur Behandlung des multiplen Myeloms zugelassen.
Projektdetails
- Projektnummer
- A22-101
- Auftrag
- Erteilt am 29.09.2022 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Dossierbewertung
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Krebs
- Hinweis
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Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der GBA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
Zugehörige Projekte
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Dossierbewertung
Selinexor (Multiples Myelom, Zweitlinie) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Status: Bearbeitung abgeschlossen