Dossierbewertung

Selinexor (Multiples Myelom, Zweitlinie) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

Berichtsdokumente

Indikation:

erwachsene Patientinnen und Patienten mit multiplem Myelom, die zuvor mindestens eine Therapie erhalten haben

Ergebnis der Dossierbewertung:

Zusatznutzen nicht belegt

Selinexor (Handelsname Nexpovio) ist seit März 2021 zur Behandlung des multiplen Myeloms zugelassen.

16.03.2023 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.
zu den Beschlussdokumenten

Projektnummer: A22-100
Auftrag: Erteilt am 29.09.2022 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
Berichtsart: Dossierbewertung
Status: Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich: Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete: Krebs
Hinweis: Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der GBA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.

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