Addendum
Icosapent-Ethyl (Reduzierung des kardiovaskulären Risikos) - Addendum zum Auftrag A21-113
Berichtsdokumente
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Addendum
Icosapent-Ethyl (Reduzierung des kardiovaskulären Risikos) - Addendum zum Auftrag A21-113
Dossierbewertung
Reduzierung des Risikos für kardiovaskuläre Ereignisse bei mit Statinen behandelten erwachsenen Patientinnen und Patienten mit hohem kardiovaskulärem Risiko und erhöhten Triglyceridwerten (≥ 150 mg/dl [≥ 1,7 mmol/l]) sowie
- nachgewiesener kardiovaskulärer Erkrankung oder
- Diabetes mellitus und mindestens einem weiteren kardiovaskulären Risikofaktor
Zusätzliche Informationen
Gesundheitsinformationen des IQWiG
Icosapent-Ethyl (Handelsname Vazkepa) ist seit März 2021 zur Behandlung von Personen mit hohem Herz-Kreislauf-Risiko zugelassen, die erhöhte Triglyceridwerte aufweisen und Statine einnehmen.
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
18.02.2022 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.
zu den Beschlussdokumenten
Projektdetails
- Projektnummer
- A22-03
- Auftrag
- Erteilt am 11.01.2022 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Addendum
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Herz und Kreislauf
- Hinweis
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Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des GBA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG ein Addendum vor. Der darauf folgende GBA-Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens schließt die frühe Nutzenbewertung ab.
Zugehörige Projekte
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Dossierbewertung
Icosapent Ethyl (Hypertriglyceridämie) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Status: Bearbeitung abgeschlossen