[A21-83] Ponesimod (Multiple Sklerose) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Letzte Aktualisierung 15.09.2021
Projektnummer:
A21-83
Auftrag:
Erteilt am 15.06.2021 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).
Berichtsart:
Dossierbewertung
Status:
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete:
Kopf und Nerven
Indikation:
erwachsene Patientinnen und Patienten mit schubförmiger multipler Sklerose (RMS)
Ergebnis der Dossierbewertung:
- Erwachsene mit RMS, die bislang noch keine krankheitsmodifizierende Therapie erhalten haben, oder mit krankheitsmodifizierender Therapie vorbehandelte erwachsene Patientinnen und Patienten, deren Erkrankung nicht hochaktiv ist: Zusatznutzen nicht belegt.
- Erwachsene mit RMS mit hochaktiver Erkrankung trotz Behandlung mit einer krankheitsmodifizierenden Therapie: Zusatznutzen nicht belegt.
Hinweis:
Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
Begleitinformationen| Projektnummer | Titel | Status |
|---|---|---|
| A21-159 | Ponesimod (multiple Sklerose) - Nutzenbewertung gemäß §35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |