[ A21-159] Ponesimod (multiple Sklerose) - Nutzenbewertung gemäß §35a SGB V

Letzte Aktualisierung 01.03.2022

Projektnummer:
A21-159

Auftrag:
Erteilt am 02.12.2021 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).

Berichtsart:
Dossierbewertung

Status:
Bearbeitung abgeschlossen

Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung

Anwendungsgebiete:
Kopf und Nerven

Indikation:

erwachsene Patientinnen und Patienten mit schubförmiger multipler Sklerose (RMS) mit aktiver Erkrankung, die bislang noch keine krankheitsmodifizierende Therapie erhalten haben, oder mit krankheitsmodifizierender Therapie vorbehandelte erwachsene Patientinnen und Patienten, deren Erkrankung nicht hochaktiv ist

Ergebnis der Dossierbewertung:
  • Patientinnen und Patienten mit Expanded Disability Status Scale (EDSS) ≤ 3,5: Anhaltspunkt für einen beträchtlichen Zusatznutzen
  • Patientinnen und Patienten mit EDSS > 3,5: Zusatznutzen nicht belegt
Hinweis:

Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.

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