[A21-38] Remdesivir (COVID-19) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Letzte Aktualisierung 01.07.2021
Projektnummer:
A21-38
Auftrag:
Erteilt am 01.04.2021 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).
Berichtsart:
Dossierbewertung
Status:
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete:
Immunsystem und Infektionen
COVID-19 bei Erwachsenen und Jugendlichen (im Alter von mindestens 12 Jahren und mit einem Körpergewicht von mindestens 40 kg) mit einer Pneumonie, die eine zusätzliche Sauerstoffzufuhr erfordert (Low- oder High-Flow Sauerstofftherapie oder eine andere nicht-invasive Beatmung zu Therapiebeginn)
Erwachsene Patientinnen und Patienten mit LFO zu Therapiebeginn: Hinweis auf einen beträchtlichen Zusatznutzen.
Jugendliche Patientinnen und Patienten mit LFO zu Therapiebeginn: Zusatznutzen nicht belegt.
Patientinnen und Patienten mit HFO / NIV zu Therapiebeginn: Zusatznutzen nicht belegt.
Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
Begleitinformationen| Projektnummer | Titel | Status |
|---|---|---|
| A22-112 | Remdesivir (COVID-19, ohne zusätzliche Sauerstoffzufuhr, < 18 Jahre) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A22-113 | Remdesivir (COVID-19, Erfordernis zusätzlicher Sauerstoffzufuhr, = 4 Wochen - < 12 Jahre) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A22-04 | Remdesivir (COVID-19) - Nutzenbewertung gemäß §35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |