[A22-04] Remdesivir (COVID-19) - Nutzenbewertung gemäß §35a SGB V
Letzte Aktualisierung 19.04.2022
Projektnummer:
A22-04
Auftrag:
Erteilt am 18.01.2022 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).
Berichtsart:
Dossierbewertung
Status:
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete:
Immunsystem und Infektionen
Erwachsene mit COVID-19-Erkrankung, die keine zusätzliche Sauerstoffzufuhr benötigen und ein erhöhtes Risiko haben, einen schweren COVID-19-Verlauf zu entwickeln
- geimpfte Patientinnen und Patienten: Zusatznutzen nicht belegt
- ungeimpfte Patientinnen und Patienten: Hinweis auf einen nicht quantifizierbaren Zusatznutzen
Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
Begleitinformationen| Projektnummer | Titel | Status |
|---|---|---|
| A21-38 | Remdesivir (COVID-19) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A22-112 | Remdesivir (COVID-19, ohne zusätzliche Sauerstoffzufuhr, < 18 Jahre) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A22-113 | Remdesivir (COVID-19, Erfordernis zusätzlicher Sauerstoffzufuhr, = 4 Wochen - < 12 Jahre) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |