Addendum
Secukinumab (Psoriasis-Arthritis) - Addendum zum Auftrag A20-80
Berichtsdokumente
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Addendum
Secukinumab (Psoriasis-Arthritis) - Addendum zum Auftrag A20-80
Dossierbewertung
Erwachsene mit aktiver Psoriasis-Arthritis, die unzureichend auf eine Therapie mit DMARDs angesprochen haben
Fazit der Dossierbewertung A20-80 unverändert
Pressemitteilungen
Klinische Relevanz patientenberichteter Endpunkte: Neuer Schwellenwert erweist sich als praxistauglich
Zusätzliche Informationen
Gesundheitsinformationen des IQWiG
Secukinumab (Handelsname Cosentyx) ist seit 2015 zur systemischen Therapie für Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis oder mit Psoriasis-Arthritis zugelassen, seit August 2020 auch für Kinder und Jugendliche.
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
18.02.2021: Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.
Projektdetails
- Projektnummer
- A21-01
- Auftrag
- Erteilt am 12.01.2021 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Addendum
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Muskeln, Knochen und Gelenke
- Hinweis
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Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des GBA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG ein Addendum vor. Der darauf folgende GBA-Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens schließt die frühe Nutzenbewertung ab.
Zugehörige Projekte
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Dossierbewertung
Secukinumab (Psoriasis Arthritis) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Status: Bearbeitung abgeschlossen