Addendum
Andexanet alfa (akute schwere Blutungen) - Addendum zum Auftrag A19-76
Berichtsdokumente
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Addendum
Andexanet alfa (akute schwere Blutungen) - Addendum zum Auftrag A19-76
Dossierbewertung
Erwachsene, die mit Apixaban oder Rivaroxaban behandelt werden und bei denen wegen schwerer Blutungen eine Aufhebung der Antikoagulation erforderlich ist
Fazit der Dossierbewertung A19-76 unverändert: Zusatznutzen nicht belegt
Zusätzliche Informationen
Gesundheitsinformationen des IQWiG
Andexanet alfa (Handelsname Ondexxya) ist seit April 2019 für Erwachsene zugelassen, die mit den Gerinnungshemmern Apixaban oder Rivaroxaban behandelt werden und eine lebensbedrohliche oder nicht kontrollierbare Blutung erleiden.
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
20.02.2020 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.
Projektdetails
- Projektnummer
- A20-02
- Auftrag
- Erteilt am 06.01.2020 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Addendum
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Hämatologie
- Hinweis
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Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des G-BA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG seinen Bericht in Form eines Addendums vor. Der G-BA trifft jeweils einen Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens, der die frühe Nutzenbewertung abschließt.
Zugehörige Projekte
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Dossierbewertung
Andexanet alfa (Akute schwere Blutungen) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Status: Bearbeitung abgeschlossen