Dossierbewertung
Fluticasonfuroat/Umeclidinium/Vilanterol (COPD) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Berichtsdokumente
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Kurzfassung der Nutzenbewertung
Fluticasonfuroat/Umeclidinium/Vilanterol (COPD) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
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Dossierbewertung
Fluticasonfuroat/Umeclidinium/Vilanterol (COPD) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Dossierbewertung
Erhaltungstherapie bei Erwachsenen mit moderater bis schwerer COPD, die mit einer Kombination aus einem LABA und einem LAMA weiterhin Symptome aufweisen
Zusatznutzen mangels geeigneter Studiendaten nicht belegt
Zusätzliche Informationen
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
02.05.2019 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.
Projektdetails
- Projektnummer
- A18-79
- Auftrag
- Erteilt am 15.11.2018 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Dossierbewertung
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Atemwege
- Hinweis
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Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
Zugehörige Projekte
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Addendum
Fluticasonfuroat/Umeclidinium/Vilanterol (COPD) - Addendum zum Auftrag A18-79
Status: Bearbeitung abgeschlossen
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Dossierbewertung
Fluticasonfuroat/Umeclidinium/Vilanterol (COPD) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Status: Bearbeitung abgeschlossen