Addendum

Fluticasonfuroat/Umeclidinium/Vilanterol (COPD) - Addendum zum Auftrag A18-79

Status
Status: Bearbeitung abgeschlossen
Projektnummer
A19-27
Letzte Aktualisierung

Berichtsdokumente

  1. Addendum

    Fluticasonfuroat/Umeclidinium/Vilanterol (COPD) - Addendum zum Auftrag A18-79

    Veröffentlicht am
    Dokumenttyp
    PDF-Dokument, 262 kB, DE, nicht barrierefrei

Dossierbewertung

Indikation:

Erhaltungstherapie bei Erwachsenen mit moderater bis schwerer COPD, die mit einer Kombination aus einem LABA und einem LAMA weiterhin Symptome aufweisen

Ergebnis der Dossierbewertung:

Zusätzliche Auswertung eines Vergleichs mit einer nicht der zweckmäßigen Vergleichstherapie entsprechenden Therapie; Bewertungsergebnis von A18-79 unverändert

Zusätzliche Informationen

Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)

02.05.2019 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.

zu den Beschlussdokumenten

Projektdetails

Projektnummer
A19-27
Auftrag
Erteilt am 26.03.2019 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
Berichtsart
Addendum
Status
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete
Atemwege
Hinweis

Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des G-BA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG seinen Bericht in Form eines Addendums vor. Der G-BA trifft jeweils einen Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens, der die frühe Nutzenbewertung abschließt.

Zugehörige Projekte

  1. Dossierbewertung

    Fluticasonfuroat/Umeclidinium/Vilanterol (COPD) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

    Projektnummer
    A18-79
    Letzte Aktualisierung

    Status: Bearbeitung abgeschlossen

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