Fedratinib (Myelofibrose) - Bewertung gemäß § 35a Abs. 1 Satz 11 SGB V

Berichtsdokumente

1. Dossierbewertung

   Fedratinib (Myelofibrose) - Bewertung gemäß § 35a Abs. 1 Satz 11 SGB V

   Veröffentlicht am

   15.06.2021

   Dokumenttyp

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Projektdetails

Projektnummer

G21-10

Auftrag

Erteilt am 15.03.2021 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).

Berichtsart

Dossierbewertung

Status

Bearbeitung abgeschlossen

Ressort / Bereich

Gesundheitsökonomie

Anwendungsgebiete

Krebs

Hinweis

Gemäß § 35a Abs. 1 Satz 11 SGB V gilt für sogenannte Orphan Drugs der medizinische Zusatznutzen durch die Zulassung als belegt. Das IQWiG bewertet daher in Auftrag des GBA ausschließlich die Angaben zu den Patientenzahlen und den Kosten im Dossier des pharmazeutischen Unternehmers.

Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der GBA ein Stellungnahmeverfahren durch. Im Anschluss an die Anhörung beschließt der GBA über das Ausmaß des Zusatznutzens. Weitere Informationen und den Beschluss finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.

Zugehörige Projekte

1. Dossierbewertung

   Fedratinib (Myelofibrose, Vorbehandlung mit Ruxolitinib) – Bewertung gemäß § 35a Abs. 1 Satz 11 SGB V (Ablauf Befristung)

   Projektnummer

   G25-11

   Letzte Aktualisierung

   02.06.2025

   Status: Bearbeitung abgeschlossen