[G14-11] Ibrutinib - Bewertung gemäß § 35a Abs. 1 Satz 10 SGB V (Dossierbewertung)
Letzte Aktualisierung 02.02.2015
Projektnummer:
G14-11
Auftrag:
Erteilt am 22.10.2014 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).
Berichtsart:
Dossierbewertung
Status:
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich:
Gesundheitsökonomie
Anwendungsgebiete:
Krebs
Gemäß § 35a Abs. 1 Satz 10 SGB V gilt für sogenannte Orphan Drugs der medizinische Zusatznutzen durch die Zulassung als belegt. Das IQWiG bewertet daher mit Auftrag des G-BA für Ibrutinib ausschließlich die Angaben zu den Patientenzahlen und den Kosten im Dossier des pharmazeutischen Unternehmers. Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Die Beschlussfassung über das Ausmaß des Zusatznutzens erfolgt durch den G-BA im Anschluss an die Anhörung. Weitere Informationen und den Beschluss finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
| Projektnummer | Titel | Status |
|---|---|---|
| A19-78 | Ibrutinib (nAWG, Morbus Waldenström) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A19-77 | Ibrutinib (nAWG, chronisch lymphatische Leukämie)- Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A16-60 | Ibrutinib (chronische lymphatische Leukämie) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A16-39 | Ibrutinib (neues Anwendungsgebiet) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A16-04 | Ibrutinib - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| G15-07 | Ibrutinib (neues Anwendungsgebiet) - Bewertung gemäß § 35a Abs. 1 Satz 10 SGB V (Dossierbewertung) | Auftrag zurückgenommen |
| A23-04 | Ibrutinib (chronische lymphatische Leukämie, Erstlinie) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A20-88 | Ibrutinib (CLL) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
16.04.2015 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.