[A20-88] Ibrutinib (CLL) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

Letzte Aktualisierung 04.01.2021

Projektnummer:
A20-88

Auftrag:
Erteilt am 01.10.2020 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).

Berichtsart:
Dossierbewertung

Status:
Bearbeitung abgeschlossen

Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung

Anwendungsgebiete:
Krebs

Indikation:

Erwachsene mit nicht vorbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie (CLL)

Ergebnis der Dossierbewertung:

Betroffene in gutem Allgemeinzustand, für die eine Therapie mit Fludarabin + Cyclophosphamid + Rituximab infrage kommt: Hinweis auf erheblichen Zusatznutzen. Andere Fragestellungen: Zusatznutzen nicht belegt.

Hinweis:

Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.

04.01.2021

Ibrutinib mit Rituximab bei nicht vorbehandelter CLL: Hinweis auf Zusatznutzen gegenüber FCR

Die neue Wirkstoff-Kombination verlängert das Gesamtüberleben bei Patienten in gutem Allgemeinzustand. Für andere Patientengruppen liegen keine Studiendaten vor.

Begleitinformationen

Weitere allgemein verständliche Informationen finden Sie auf der IQWiG-Website „gesundheitsinformation.de“.

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