Dossierbewertung
Sacituzumab govitecan (Mammakarzinom) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Berichtsdokumente
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Kurzfassung der Nutzenbewertung
Sacituzumab govitecan (Mammakarzinom) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
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Dossierbewertung
Sacituzumab govitecan (Mammakarzinom) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Dossierbewertung
erwachsene Patientinnen und Patienten mit nicht resezierbarem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem triple-negativem Mammakarzinom, die zuvor keine systemische Therapie zur Behandlung der metastasierten Erkrankung erhalten haben und für die eine Programmed Cell Death -1- oder Programmed Cell Death-Ligand 1-Inhibitor-Therapie nicht geeignet ist
Zusatznutzen nicht belegt
Zusätzliche Informationen
Gesundheitsinformationen des IQWiG
Sacituzumab Govitecan (Trodelvy) ist seit 2021 zur Behandlung von bereits behandelten Erwachsenen mit dreifach-negativem (triple-negativem) Brustkrebs zugelassen. Seit Juni 2026 kann er auch bei fortgeschrittenem dreifach-negativem Brustkrebs, der noch nicht behandelt wurde, eingesetzt werden.
Projektdetails
- Projektnummer
- A26-95
- Auftrag
- Erteilt am 24.07.2026 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Dossierbewertung
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Krebs
- Hinweis
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Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der GBA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des GBA.
- DOI
https://doi.org/10.60584/A26-95
Zugehörige Projekte
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Addendum
Sacituzumab Govitecan (Mammakarzinom) – Addendum zum Projekt A23-86
Status: Bearbeitung abgeschlossen
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Dossierbewertung
Sacituzumab Govitecan (Mammakarzinom) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Status: Bearbeitung abgeschlossen