Addendum
Abemaciclib (Mammakarzinom; adjuvante Therapie) – Addendum zum Projekt A26-17
Berichtsdokumente
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Addendum
Abemaciclib (Mammakarzinom; adjuvante Therapie) – Addendum zum Projekt A26-17
Dossierbewertung
adjuvante Behandlung von Patientinnen mit Hormonrezeptor-positivem, humanem epidermalem Wachstumsfaktorrezeptor 2-negativem, nodal-positivem Mammakarzinom im frühen Stadium mit einem hohen Rezidivrisiko
- prämenopausale Frauen: nach Addendum unverändert: Zusatznutzen nicht belegt
- postmenopausale Frauen: nach Addendum unverändert: Zusatznutzen nicht belegt
Zusätzliche Informationen
Gesundheitsinformationen des IQWiG
Abemaciclib (Verzenios) ist seit April 2022 mit einer Antihormontherapie für Frauen und Männer mit frühem Brustkrebs zugelassen. Der Wirkstoff kommt für Personen infrage, bei denen nach einer Operation ein hohes Risiko besteht, dass der Krebs wieder auftritt.
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
20.08.2026 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.
zu den Beschlussdokumenten
Projektdetails
- Projektnummer
- A26-83
- Auftrag
- Erteilt am 08.07.2026 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Addendum
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Krebs
- Hinweis
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Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des GBA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG ein Addendum vor. Der darauf folgende GBA-Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens schließt die frühe Nutzenbewertung ab.
- DOI
https://doi.org/10.60584/A26-83
Zugehörige Projekte
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Dossierbewertung
Abemaciclib (Mammakarzinom; adjuvante Therapie) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Status: Bearbeitung abgeschlossen