Addendum
Selumetinib (plexiforme Neurofibrome bei Neurofibromatose Typ 1, 1 bis < 3 Jahre) – Addendum zum Projekt A26-09
Berichtsdokumente
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Addendum
Selumetinib (plexiforme Neurofibrome bei Neurofibromatose Typ 1, 1 bis < 3 Jahre) – Addendum zum Projekt A26-09
Dossierbewertung
Indikation:
Behandlung von symptomatischen, inoperablen plexiformen Neurofibromen bei Neurofibromatose Typ 1 bei Kindern im Alter von 1 bis < 3 Jahren
Ergebnis der Dossierbewertung:
Nach Addendum unverändert: Zusatznutzen nicht belegt
Zusätzliche Informationen
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
06.08.2026 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.
zu den Beschlussdokumenten
Projektdetails
- Projektnummer
- A26-76
- Auftrag
- Erteilt am 23.06.2026 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Addendum
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Krebs
- Hinweis
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Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des GBA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG ein Addendum vor. Der darauf folgende GBA-Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens schließt die frühe Nutzenbewertung ab.
- DOI
https://doi.org/10.60584/A26-76
Zugehörige Projekte
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Dossierbewertung
Selumetinib (plexiforme Neurofibrome bei Neurofibromatose Typ 1, 1 bis < 3 Jahre) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Status: Bearbeitung abgeschlossen