Dossierbewertung
Clesrovimab (Sekundärprophylaxe von RSV-Erkrankungen der unteren Atemwege) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Berichtsdokumente
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Kurzfassung der Nutzenbewertung
Clesrovimab (Sekundärprophylaxe von RSV-Erkrankungen der unteren Atemwege) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
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Dossierbewertung
Clesrovimab (Sekundärprophylaxe von RSV-Erkrankungen der unteren Atemwege) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Dossierbewertung
Kinder während ihrer 1. Respiratorischen Synzytial-Virus(RSV)-Saison mit Indikation zur Sekundärprophylaxe von Infektionen der unteren Atemwege verursacht durch das RSV
Zusatznutzen nicht belegt
Zusätzliche Informationen
Gesundheitsinformationen des IQWiG
Clesrovimab (Enflonsia) ist seit April 2026 für Kinder im 1. Lebensjahr mit erhöhtem Risiko für eine schwere Infektion der unteren Atemwege mit dem Respiratorischen Synzytial-Virus (RSV)-Virus zugelassen.
Projektdetails
- Projektnummer
- A26-67
- Auftrag
- Erteilt am 01.06.2026 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Dossierbewertung
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Immunsystem und Infektionen
- Hinweis
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Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der GBA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
- DOI
https://doi.org/10.60584/A26-67