[A26-65] Nivolumab/Relatlimab (Melanom) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

Letzte Aktualisierung 01.09.2026

Projektnummer:
A26-65

Auftrag:
Erteilt am 29.05.2026 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).

Berichtsart:
Dossierbewertung

Status:
Bearbeitung abgeschlossen

Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung

Anwendungsgebiete:
Krebs

Indikation:

Erwachsene und Jugendliche im Alter ab 12 Jahren mit fortgeschrittenem (nicht resezierbarem oder metastasiertem) Melanom mit Tumorzell-Programmed Cell Death-Ligand 1-Expression < 1 %; Erstlinientherapie

Ergebnis der Dossierbewertung:
  • Erwachsene: Anhaltspunkt für einen geringen Zusatznutzen
  • Jugendliche ab 12 Jahren: Zusatznutzen nicht belegt
Hinweis:

Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.

DOI:

https://doi.org/10.60584/A26-65

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