Dossierbewertung
Nivolumab/Relatlimab (Melanom) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Berichtsdokumente
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Kurzfassung der Nutzenbewertung
Nivolumab/Relatlimab (Melanom) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
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Dossierbewertung
Nivolumab/Relatlimab (Melanom) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Dossierbewertung
Erwachsene und Jugendliche im Alter ab 12 Jahren mit fortgeschrittenem (nicht resezierbarem oder metastasiertem) Melanom mit Tumorzell-Programmed Cell Death-Ligand 1-Expression < 1 %; Erstlinientherapie
- Erwachsene: Anhaltspunkt für einen geringen Zusatznutzen
- Jugendliche ab 12 Jahren: Zusatznutzen nicht belegt
Zusätzliche Informationen
Gesundheitsinformationen des IQWiG
Die Fixkombination Nivolumab / Relatlimab (Handelsname Opdualag) ist seit Juni 2026 als Ersttherapie für Jugendliche ab 12 Jahre und Erwachsene mit fortgeschrittenem schwarzem Hautkrebs zugelassen.
Projektdetails
- Projektnummer
- A26-65
- Auftrag
- Erteilt am 29.05.2026 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Dossierbewertung
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Krebs
- Hinweis
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Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der GBA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
- DOI
https://doi.org/10.60584/A26-65