Dossierbewertung

Teprotumumab (endokrine Orbitopathie) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

Berichtsdokumente

Indikation:

Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer endokriner Orbitopathie

Ergebnis der Dossierbewertung:

Betroffeneim akuten Krankheitsstadium in der Erstlinientherapie: Zusatznutzen nicht belegt
Betroffene im akuten Krankheitsstadium, für die eine Zweitlinientherapie infrage kommt: Zusatznutzen nicht belegt
Betroffene im chronischen Krankheitsstadium: Zusatznutzen nicht belegt

Teprotumumab (Handelsname Tepezza) ist seit Juni 2025 für Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer endokriner Orbitopathie zugelassen.

20.08.2026 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.
zu den Beschlussdokumenten

Projektnummer: A26-18
Auftrag: Erteilt am 02.03.2026 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
Berichtsart: Dossierbewertung
Status: Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich: Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete: Immunsystem und Infektionen
Hinweis: Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der GBA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
DOI: https://doi.org/10.60584/A26-18

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